走進三代試管--PGD胚胎基因性別檢測
PGD(Pre-implantationGeneticDiagnosis),即胚胎移植前基因診斷,俗稱三代試管嬰兒,用于胚胎移植前做基因檢測和遺傳診斷。 PGD的臨床用途 一般人中有1/5―1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5―6個隱性基因。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查,會降低懷孕的流產(chǎn)率和嬰兒健康風(fēng)險。 PGD檢測的疾病和適用癥*對一般人群預(yù)防遺傳疾病:目前PGD能診斷100多種染色體數(shù)目錯誤和單基因缺陷引發(fā)的疾病,如21三體(唐氏)之類的嚴(yán)重嬰兒病癥,以及血友病、地中海貧血癥、膽囊纖維化等。 *對年齡超過35歲的女性可以篩選非整倍體,解決老化胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)。 *對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。 PGD操作過程 *早期PGD技術(shù)在第3天初期胚(4-8細(xì)胞)中取出1個細(xì)胞做檢測,剩下7個細(xì)胞繼續(xù)發(fā)育,讓細(xì)胞自己愈合,對胚胎有輕度損害。 *最新的PGD技術(shù),在第5天囊胚上做檢測。第5天囊胚分為外層滋養(yǎng)細(xì)胞(未來發(fā)育成胎盤)和內(nèi)細(xì)胞團(未來發(fā)育成胎兒)。通過取2-3個外層滋養(yǎng)
