染色體異常是男方問(wèn)題還是女方問(wèn)題
做試管嬰兒不僅是因?yàn)椴辉胁挥€有可能是因?yàn)槿旧w異常的原因,為了避免遺傳給下一代或者對(duì)下一代造成影響。那么染色體異常是男方問(wèn)題還是女方問(wèn)題?
染色體異常是男方還是女方
1、環(huán)境因素:如果女性在孕前或是孕期有基礎(chǔ)疾病,例如高血壓、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病等,特別是懷孕早期感染巨細(xì)胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等,這些都是女方的問(wèn)題,這些因素會(huì)使胚胎染色體異常的幾率增加。
2、遺傳因素:由于胚胎染色體是由父母雙方遺傳的,如果父母之間或者是父母共同有有染色體異常,并且遺傳給了孩子,也會(huì)造成胚胎染色體異常,此時(shí)可能是男方的問(wèn)題,也可能是女方的問(wèn)題,還可能是男女雙方共同的問(wèn)題。
3、妊娠年齡:當(dāng)妊娠年齡增大時(shí),由于生殖細(xì)胞的老化以及早期受精卵所處的宮內(nèi)環(huán)境的變化,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)胚胎染色體的異常大,此時(shí)通常是女方的問(wèn)題。
染色體異常的概率
很多人都會(huì)以為胚胎染色體異常都是夫妻染色體異常所導(dǎo)致,實(shí)際上這是一個(gè)誤區(qū)。胎兒染色體異常概率,只有大概1/5是源于遺傳性的,而4/5都是因?yàn)榫勇炎釉诮Y(jié)合的過(guò)程中,染色體的拆分重組出現(xiàn)錯(cuò)誤而導(dǎo)致的。從每年5000個(gè)周期中做了長(zhǎng)期的統(tǒng)計(jì)分析,大約每100個(gè)受精卵有45個(gè)存在染色體異常,這種情況下即使子宮內(nèi)膜環(huán)境很好,胚胎還是會(huì)不著床。同時(shí)每100個(gè)成功著床的受精卵中,還可能有25個(gè)存在染色體異常。
染色體異常的檢查
1、Down綜合征血清學(xué)檢查可見(jiàn)血清素降低,白細(xì)胞中堿性磷酸酶增高,紅細(xì)胞二磷酸葡萄糖增高,過(guò)氧化物歧化酶增高50%,但與患者發(fā)育異常及智力低下無(wú)關(guān)。
2、約1/3的Down綜合征患兒母親在妊娠4~6個(gè)月時(shí)血清甲胎蛋白含量增高,血清絨毛膜促性腺激素含量增高,雌三醇含量降低,可提示胎兒Down綜合征,檢查結(jié)果陽(yáng)性孕婦應(yīng)行羊膜囊穿刺,檢測(cè)患者羊水細(xì)胞或染色體。
3、染色體檢查可用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)患者羊水細(xì)胞或染色體,如Down綜合征可發(fā)現(xiàn)21號(hào)染色體為三倍體
4、孕婦行羊膜囊穿刺可發(fā)現(xiàn)羊水細(xì)胞染色體異常,可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發(fā)育不全。
總之,染色體異常不能單純歸于男方或者女方的問(wèn)題,同時(shí)有4/5都是因?yàn)榫勇炎釉诮Y(jié)合的過(guò)程中,染色體的拆分重組出現(xiàn)錯(cuò)誤而導(dǎo)致的。