第三代試管嬰兒都能定制健康嗎

原標題：第三代試管嬰兒可以定制嗎？

第三代試管嬰兒能否為健康定制？

珍稀疾病會遺傳嗎？答案是肯定的。據世界衛生組織統計，已發現5,000-6,000種罕見疾病，約占人類疾病的10％。大約80％的罕見疾病是由遺傳缺陷引起的，大約50％的罕見疾病可能在出生時或兒童時期發生。罕見疾病往往進展迅速，死亡率很高。不到1％的罕見疾病有效治療，治療和維持費用極高，這對普通家庭來說是難以忍受的。

這是否意味著罕見的父母不能擁有自己的健康寶寶？不！

中國福利會國際和平母嬰健康醫院生殖遺傳學系主任徐晨明教授說：使用PGD（第三代“試管嬰兒”）技術，可以在出生前進行基因檢測，篩選高質量的胚胎進行植入，最終避免罕見疾病的遺傳。 。

?罕見病遺傳幾率為4%-6%

罕見疾病是一大群遺傳性先天缺陷。每種疾病的發病率都很低，但種類很多，總發病率高達10％，即百分之一。隨著人類基因組計劃的實施，許多致病基因不斷被發現，每年以10-50的速度增加。

據統計，在中國，罕見病的遺傳概率為4％-6％，而在發達國家則約為2％-3％。目前，發展中國家約有90萬例先天缺陷，特別是在中國。每年有8億到120萬殘疾兒童，每30秒就有一個出生缺陷。

中國是新生兒出生缺陷率高的國家之一。嬰兒的年出生缺陷逐年呈上升趨勢。這不僅給家庭帶來了巨大的精神痛苦，也給國家和家庭帶來了巨大的經濟壓力。

我國每年因出生缺陷而造成的經濟負擔為超過200億，這個負擔對中國來說仍然非常嚴重。僅由神經管缺陷造成的直接經濟損失每年超過2億。先天性類型也是患有唐氏綜合癥的兒童。其治療費用超過67.5億，先天性心臟病的治療費用高達120億。從這些數字可以看出，預防出生缺陷是家庭幸福和降低社會護理成本的重要因素。意義。

?定制、篩選健康胚胎

為了解決不孕問題，試管嬰兒技術已在中國得到廣泛應用，但對于患有罕見疾病的父母來說，疑慮并沒有被消除。如果植入的胚胎攜帶有缺陷的基因，試管嬰兒所生的嬰兒仍將患有罕見的疾病，這是父母無法接受的。在解決“如果有”問題后，“健康不健康”正成為家長關注的焦點。

PGD是植物前遺傳學診斷，是第三代試管嬰兒技術。該技術最初于1990年開發，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷。該技術基于試管嬰兒技術。當精子和卵子在試管嬰兒形成胚胎時，它們被植入母體的子宮中。對其進行遺傳測試并選擇健康的胚胎進行植入，以避免遺傳罕見疾病和其他高風險基因。

與產前診斷相比，PGD具有顯著的優生學意義。其診斷時間是胚胎期，植入子宮內膜期，最早選擇健康胚胎，遺傳出生缺陷，胚胎進入子宮內膜階段。 PGD可以更主動地選擇遺傳上完全正常的胚胎。

如果家族中存在遺傳疾病基因，您可以從家族中移除該基因并獲得完全健康的后代。對于患有遺傳性疾病的不育患者，或不育患者的生殖和優生，PGD技術不僅可以滿足患者的生育需求，還可以避免患病后代的出生，讓他們得到健康的寶寶。因為選擇健康的胚胎植入，可以避免產前診斷異常的一系列后果，避免孕婦遺傳性疾病流產的風險，保護孕婦的健康，減少大月的道德胎兒流產的風險具有很大的社會學意義。