PGT是什么試管技術
在試管技術進步的現在，普遍應用的技術已經發展到了第三代試管嬰兒，相較于一代和二代試管，第三代試管技術有了更加先進，能夠幫助患者實現優生優育的目的。而在外面常識了解的范圍之外，PGT也開始闖入患者的眼球，這是一種什么試管技術呢?
PGT是什么技術
PGT是PGS/PGD的曾用名，但隨著試管技術的與日進步，PGT這種稱呼被越來越少的人提及。在現在來說，PGT試管一般是指第三代試管嬰兒，是在常規試管嬰兒的基礎上，對獲得的胚胎進行遺傳學方法檢測。
PGT被詳細區分為PGT-A、PGT-M、PGT-SR三類。其中PGT-A是指非整倍體篩查，可以精準篩選出染色體數量正常的胚胎;PGT-M是篩查單基因疾病，檢查其(好孕熱線:19136249486)是否可能會突變為遺傳基因;而PGT-SR是指染色體結構異常篩選。
1. PGT-A試管技術
PGT-A(胚胎植入前非整倍體遺傳學檢測)是對通過IVF產生的胚胎進行的遺傳測試。PGT-A提供有關胚胎遺傳健康的信息，以幫助護理團隊選擇最佳胚胎進行轉移，并提高成功懷孕的機會。
左側為正常染色體，右側為非整倍體
PGT-A技術是通過觀察IVF胚胎內的遺傳物質的數量來工作,這種遺傳物質配置在染色體的結構中。
PGT-A適合絕大多數接受IVF治療的患者：所有女性都有生成染色體異常胚胎的風險，隨著女性年齡的增長，無論胚胎數量多少，染色體異常胚胎的可能性都會顯著增加。PGT-A可以幫助所有年齡段的女性增加成功懷孕的成功(好孕熱線:19136249486)率。
2. PGT-M試管技術
PGT-M是PGT胚胎植入前遺傳學檢測的一個運用，PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，胚胎植入前單基因遺傳學檢測。
PGT-M適用于單基因疾病的高風險人群，而且有以下這些疾病的患者也能適用這種試管技術。
① 患者和伴侶是同一種常染色體隱性遺傳病的攜帶者(如囊性纖維化)；
?、?患者是X連鎖病癥的攜帶者(例如Duchenne肌肉萎縮癥);
?、?患者或伴侶患有常染色體顯性疾病(例如亨廷頓病);
④ 患者或伴侶有與遺傳性癌癥綜合征相關的突變(例如BRCA1和2);
⑤ 患者有一個孩子或懷(好孕熱線:19136249486)孕患有單一基因疾病⑥ 患者想要進行HLA配型。
3.PGT-SR試管技術
根據世界衛生組織的定義，PGT-SR以前稱為PGD或胚胎植入前遺傳學診斷，相對PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要針對染色體結構異常。PGT-SR可以幫助識別胚胎中含有正確數量的染色體物質，確保成功懷孕和健康活產。
PGT試管適用患者
PGT試管適用于反復流產和預防遺傳病的發生，目的在于阻斷染色體病和單基因遺傳病，可以明顯提高妊娠率和活產率。PGT試管價格對比第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒，要昂貴許多，具體費用需根據不同醫院和政策而定。
總的來說，試管中的PGT技術對于不同的人群所適應的癥狀也會有所差異，但最終的目的都是為了幫(好孕熱線:19136249486)助患者實現生育的同時達到優生優育的目的。
