第三代試管嬰兒能避免漸凍癥遺傳

　　第三代試管嬰兒能避免漸凍癥的遺傳，本身漸凍癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，屬于試管嬰兒的指征。但是漸凍癥能夠通過三代試管技術篩查出后代遺傳的可能性，但是并不能保證后代不會因為其他后來原因患上漸凍癥，這一點不可弄混淆。另外，目前三代試管嬰兒只能避免單基因疾病230多種和染色體結構異常，無法避免所有遺傳病。

三代試管嬰兒能避免漸凍癥

　　首先，漸凍癥是由于自體免疫、遺傳因素、病毒的侵犯、毒性物質的吸入以及神經營養或生長激素的缺乏等引起的一種常染色體顯性遺傳性疾病，該疾病由于具有遺傳性。

其次，三代試管中的胚胎植入前遺傳學篩查是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構以及數目來排除染色體異常的遺傳疾病，即將胚胎進行基因染色體篩選，從而就能夠篩掉有漸凍癥的胚胎，獲得健康的胚胎進行移植。

　　最后，漸凍癥能夠通過三代試管技術篩查出后代遺傳的可能性，但是并不能保證后代不會因為其他后來原因患上漸凍癥，這一點不可弄混淆。

三代試管嬰兒基因篩查范圍

　　盡管第三代試管借助PGD/PGS篩查技術能篩出的遺傳病很多，但是總歸只有兩種類型疾病進行篩查，避免生下不健康的寶寶，具體內容如下：

不是所有遺傳病都能治愈

其實目前絕大部分的遺傳病都無法通過醫學手段來進行治愈，只能對癥治療來緩解病人的痛苦和延長病人的生命，所以一再呼吁大家要重視攜帶者篩查、遺傳咨詢和產前檢查。遺傳疾病雖然可怕，但只要做好攜帶者篩查，重視每一次產檢，必要時進行遺傳咨詢和產前診斷，就能大概率避免生下帶有遺傳疾病的孩子。

　　總之，第三代試管嬰兒能避免漸凍癥的遺傳，本身漸凍癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，屬于試管嬰兒的指征。但是漸凍癥能夠通過三代試管技術篩查出后代遺傳的可能性，但是并不能保證后代不會因為其他后來原因患上漸凍癥，這一點不可弄混淆。