nt值偏高跟精子有關(guān)嗎，做試管也會出現(xiàn)nt異常嗎？
在備孕期間，不管是男性還是女性，對自身的身體情況應(yīng)該都做一個檢查。能詳細(xì)掌握自己身體的狀況對于備孕來說是有利無害的。因為若是有疾病影響備孕甚至生育，也能早點發(fā)現(xiàn)并及時治療。
一、nt值偏高跟精子有關(guān)嗎
1、nt值是什么
NT又稱頸后透明層厚度，是在懷孕早期判斷胎兒有無畸形的重要指標(biāo)。一般建議在懷孕11-13周+6天期間做B超，測量NT，12周左右測量NT最準(zhǔn)確。NT的正常值應(yīng)該小于2.5mm，只要小于2.5mm就是正常的。
一般來說，如果NT檢查結(jié)果在2.5-3.0mm之間，稱為NT臨界增厚;如果NT數(shù)值>3.0mm，稱為NT明顯增厚。NT數(shù)值越高，提示胎兒存在畸形的概率越大。如果NT增厚，需要通過羊(微信:haoivf)水穿刺、無創(chuàng)DNA，判斷胎兒染色體是否存在畸形。同時，需要做胎兒系統(tǒng)B超以及心臟B超，排除胎兒是否存在結(jié)構(gòu)畸形。
2、什么是NT檢查?
NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法，也普遍被認(rèn)為和染色體異常有關(guān)。
與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測不同，NT檢查會有一個確定的診斷結(jié)果，即明確的染色體核型。
3、nt值偏高跟精子有關(guān)嗎
nt值偏高跟精子的質(zhì)量是有一定的關(guān)系的。因為nt的結(jié)果超過了正常范圍，多提示胎兒有染色體異常的風(fēng)險，和夫妻雙方都是有一定關(guān)系的。建議可以先預(yù)約無創(chuàng)篩查來看看結(jié)果，因為單純的nt結(jié)果也可能(微信:haoivf)會有誤差。注意看看16周以上是否出現(xiàn)了胎動。如果無創(chuàng)篩查的結(jié)果顯示低風(fēng)險，胎兒一般可以保留。
二、NT值偏高對胎兒有什么影響
NT檢查是實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育必要的檢查。如果NT值偏高意味著胎寶寶可能存在胎兒的健康發(fā)育問題。
1、易生出唐氏胎兒
研究發(fā)現(xiàn)，大約有75%患唐氏綜合征的寶寶通過這一方法被正確識別出來。
2、易患先天性心臟病
先天性心臟病胎兒的頸項透明層會增厚。10—14周是胎兒心臟發(fā)育成熟的一個重要階段。
如果胎兒心臟存在缺陷，加上此階段胎盤外周阻力較高，心負(fù)荷加重，靜脈壓升高和淋巴回流不暢，會導(dǎo)致早期心衰和頸項透明層增厚。
3、其他結(jié)構(gòu)性畸形
胎兒的主要器官在孕12周已基本形成，超過80%的胎兒畸形在孕十二(微信:haoivf)周之前已開始發(fā)生。
因此，孕早期除了可以確定孕周，診斷死胎、異常妊娠、多胎妊娠，進行胎兒染色體異常的早期篩查與診斷之外，也具備進行結(jié)構(gòu)畸形篩查的科學(xué)依據(jù)。
三、第三代試管嬰兒也會nt值偏高嗎
做三代試管嬰兒懷孕的患者做nt檢查的時候也有可能會出現(xiàn)異常，但是這種幾率比較小。因為第三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PGS)就是對胚胎染色體進行全面的篩查和診斷，可以有效避免唐氏綜合征等疾病的發(fā)生，所以第三代試管nt通過率是比較高的。
nt檢查主要與胎兒染色體有關(guān)，可以篩查21、18、13-三體綜合征等的風(fēng)險。所以說，做第三代試管一般很少出現(xiàn)nt異常。若是選擇第一代和第二代，在無法對胚胎進行遺傳基因篩查的情況下，做n(微信:haoivf)t檢查也可能會出現(xiàn)異常。
