白內(nèi)障做三代試管可以篩查嗎

　　正常情況下，三代試管技術(shù)主要通過選擇健康胚胎進(jìn)行移植來減少某些遺傳性疾病的發(fā)生概率，但對(duì)于白內(nèi)障這類非常見的遺傳性疾病，卻無法進(jìn)行準(zhǔn)確篩查。其實(shí)三代試管篩查的遺傳病種類不少，像地中海貧血、唐氏綜合征等都可以篩查。但最好預(yù)防遺傳病的方法就是孕前的檢查、孕早期的及時(shí)干預(yù)。

三代試管無法篩查白內(nèi)障

三代試管技術(shù)主要通過選擇健康胚胎進(jìn)行移植來減少某些遺傳性疾病的發(fā)生概率，但對(duì)于白內(nèi)障這類非常見的遺傳性疾病，卻無法進(jìn)行準(zhǔn)確篩查。因?yàn)榘變?nèi)障是一種常見的眼部疾病，主要表現(xiàn)為眼球晶體混濁，導(dǎo)致視力下降。據(jù)統(tǒng)計(jì)，白內(nèi)障在全球范圍內(nèi)是導(dǎo)致失明的主要原因之一。白內(nèi)障的發(fā)生與遺傳因素有一定關(guān)系。有些白內(nèi)障是由于基因突變引(微信:haoivf)起的遺傳性白內(nèi)障，這種情況下孩子患上白內(nèi)障的風(fēng)險(xiǎn)較高。而大部分白內(nèi)障則是由外界環(huán)境和老化等因素引起。所以三代試管技術(shù)無法篩查白內(nèi)障。

三代試管篩查遺傳病種類

　　1、常見的疾病

　　三代試管技術(shù)可以檢測出許多常見的單基因和多基因隱性遺傳疾病，如囊性纖維化、苯丙酮尿癥、地中海貧血等。

　　2、稀有的遺傳缺陷

　　三代試管技術(shù)也可以檢測出一些罕見的單基因或多基因缺陷，如亞利桑那兒童卡塔拉克綜合征、嗜鉻性肺泡炎等。

　　3、智力障礙

　　三代試管技術(shù)還可以檢測出一些智力障礙的遺傳缺陷，如唐氏綜合癥、X染色體連鎖智力障礙等。

預(yù)防遺傳疾病的方法

　　1、做好孕前篩查：在孕早期進(jìn)行篩查，可盡早發(fā)現(xiàn)孕婦是否存在染色體異常，并阻斷遺傳病;

2、孕早期干預(yù)(微信:haoivf)：對(duì)于有家族遺傳病史，或者是有高危妊娠因素的孕婦，在孕早期可進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水診斷，做到優(yōu)生優(yōu)育。并且孕婦在孕期需要進(jìn)行定期產(chǎn)檢，而且還要進(jìn)行胎兒心臟超聲檢查、唐氏篩查等，評(píng)估胎兒是否患有染色體疾病;

　　3、其他方法：如果在孕期胎兒已經(jīng)出生，可以通過新生兒疾病篩查等方法，進(jìn)行阻斷遺傳病。

　　總之，三代試管技術(shù)主要通過選擇健康胚胎進(jìn)行移植來減少某些遺傳性疾病的發(fā)生概率，但對(duì)于白內(nèi)障這類非常見的遺傳性疾病，卻無法進(jìn)行準(zhǔn)確篩查。